達州計量實驗室——計量實驗室

◆  規格說明：

◆  產品說明：

　　它既有普通液相層析的功能（可在常溫下分離水溶性的物質），又有氣相色譜的特點（即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度）；它不僅適應于很多不易揮發，難熱物質的定性和定量分析，而且也適用于上述物質的和分離。
測量軟件需要產生清晰、明確的測量結果圖形化表示。數據以這種方式進行展示，對于操作者來說將比較容易地校正超差情況，對那些需要將檢測流程進行歸檔的人員來說也非常有用。

操作
1）操作要點
1.參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關插頭對號入座，接地線要牢固接地。
2.將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；總壓閥－>調節減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調節穩壓閥﹑針形閥，使載氣流速達到所需要求。
3.加熱層析柱至所需溫度（波動值<0.5℃)。加熱進樣器，使其溫度稍高于樣品組分的沸點。加熱 器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒
定器。
4.打 器溫壓關，動 放大部件（對氫火焰離子化 器是啟動直流
放大器）。調節 器，使基線穩定，定好零點，即可始進樣分析。
5.樣品為液體時，可直接用微量注射器由進樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應注意下述各點：
1.載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當的流速，有利于提高分辨率。
2.柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階
梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和 終溫度（化合物中沸點，但不高于固定相的沸點）的
基礎上，經過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。
3.進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現畸形峰，不利于測量面積。此外，氫
火焰離子化 器的進樣量應比熱導池 器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。

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　　根據上述信息對儀器校準周期適當調整，適當延長或縮短儀器校準周期。確定儀器校準周期的原則確定儀器校準周期必須遵循兩條對立的基本原則:一是在這個周期內測量儀器超出允許誤差的風險盡可能；二是經濟合理，使儀器校準費用盡可能 少。
因此，必須按照測量儀器的實際使用情況確定儀器校準周期。但是，由于實際情況相當復雜，要正確確定儀器校準周期，是難以到的，只能要求大體上正確、合理，使實際情況更加完善、科學，更加經濟合理。注意哦：盲目的縮短儀器校準周期將造成社會資源的浪費，對測量儀器的壽命、準確度及生產和人力也將帶來不利影響。