光學多道分析儀OMA(OpticalMulti-channelAnalyzer)是近十幾年出現的采用光子探測器(CCD)和計算機控制的新型光譜分析儀器,它集信息采集,,存儲諸功能于一體。它己被廣泛使用于幾乎所有的光譜測量,分析及研究工作中,特別適應于對微弱信號,瞬變信號的檢測。
數控測量機通過一個模擬掃描測頭,用于測量要求大量的數據來定義它們的幾何量的工件,如:齒輪、圓柱體、汽車車身、擋風玻璃的測量。對于那些完全用算術方法CAD定義或是完全未知的工件來說,這些測頭能夠連續的數據采集,并可從部分工件和模型上進行逆向工程。
操作
1)操作要點
1.參照所屬儀器的說明書擺放好儀器,將有關插頭對號入座,接地線要牢固接地。
2.將層析柱接入氣路,檢查氣路是否漏氣,熟悉高壓氣瓶的用法;總壓閥->調節減壓閥(使壓力為2×10Pa)->調節穩壓閥﹑針形閥,使載氣流速達到所需要求。
3.加熱層析柱至所需溫度(波動值<0.5℃)。加熱進樣器,使其溫度稍高于樣品組分的沸點。加熱 器,使其溫度與柱溫相同或稍高,切勿低于柱溫,以防樣品蒸氣冷凝污染鑒
定器。
4.打 器溫壓關,動 放大部件(對氫火焰離子化 器是啟動直流
放大器)。調節 器,使基線穩定,定好零點,即可始進樣分析。
5.樣品為液體時,可直接用微量注射器由進樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣。
2)條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應注意下述各點:
1.載氣流速。用氫作載氣時,一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當的流速,有利于提高分辨率。
2.柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動相以恒溫進入色譜柱時,將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階
梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中沸點)升溫速率(0.5~6℃/分)和 終溫度(化合物中沸點,但不高于固定相的沸點)的
基礎上,經過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。
3.進樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進樣體積過大,會使峰形扁平甚至重疊,有時還會出現畸形峰,不利于測量面積。此外,氫
火焰離子化 器的進樣量應比熱導池 器小。至于進樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進樣誤差。
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